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（一）负责对申请注册的境内医疗器械第三类产品进行技术审评。（二）负责对申请注册的进口医疗器械产品进行技术审评。（三）组织开展相关的业务培训及咨询服务。（四）承办国家食品药品监督管理局交办的其他事项。
更新时间：2023-05-09
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