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长春北华药业有限公司即原北华制药厂,始建于1986年8月,迄今已有33年的历史。2002年底,为适应社会经济发展需要,长春市北华制药厂改制成为长春北华药业有限公司,企业性质为有限责任公司。公司已于2004年9月24日收到由吉林省食品药品监督管理局下发的《中华人民共和国药品GMP证书》,整体通过GMP认证;2009年3月18日通过再认证,并新认证酒剂车间。经过八年的努力,发展成为拥有高素质员工400余人,其中,中高级人员近百人。现拥有片剂、硬胶囊剂、颗粒剂、酒剂、丸剂、合剂、软胶囊剂七个剂型二十余个品种,产品覆盖全国各省、市、自治区,曾多次获奖并被评为名优产品,其它品种在市场中也颇为畅销。
更新时间:2023-05-11
郑州市协和制药厂成立于1996年,是经河南省食品药品监督管理局批准的集药品研发、生产、销售及中药材基地为一体的新型现代化制药企业,为河南省第九批高新技术企业,拥有企业本部、郑州市协和药物研究所、陇西500亩中药材基地及河南省省级技术中心等业务群。企业占地面积约13753.60平方米,其中绿化面积约7126平方米,建筑面积约15687.6平方米。企业内建有提取车间、综合制剂车间、综合实验楼、仓库、危险品库、动力站、锅炉房、配电房、机修房、污水处理站等生产辅助用房,办公楼及传达室及生活园区等配套设施。企业目前在职员工428人,其中专业技术人员91位,具有高级职称的学术带头人5人,中级职称18人,执业药师(医师)12人,大专及以上学历人数占总人数的44.6%以上。企业主要生产有片剂、硬胶囊剂、口服液(含中药提取)三个剂型;获得批准文号的国药准字药品10个,国家中药保护产品1个(当归补血口服液),专利产品1个(阿司匹林缓释片),专利技术1项(当归补血口服液质量标准中黄芪甲苷测定方法);新研发药品3个;年可生产片剂12000万片、胶囊12000万粒、口服液14000万支。
更新时间:2023-04-27