五六秒收录

以下是关于搜索 质量工具 相关网站的结果共有 7 条,当前显示最新 30 条结果。

六西格玛培训网精益生产培训,六西格玛培训、IATF16949内审员培训,SPC/MSA/FMEA/DOE/8D等质量工具培训课程每月杭州、北京、上海、广州定期开班,免费试听,免费下载观看培训视频,团体报名9折优惠

更新时间:2023-05-17

VENUS(启铭)是专业的质量和六西格玛培训咨询机构,为企业提供质量工具,DFSS,六西格玛设计,精益六西格玛,黑带大师MBB培训。021-33729081

更新时间:2023-05-05

VENUS(启铭)是专业的质量和六西格玛培训咨询机构,为企业提供质量工具,DFSS,六西格玛设计,精益六西格玛,黑带大师MBB培训。021-33729081

更新时间:2023-05-05

VENUS(启铭)是专业的质量和六西格玛培训咨询机构,为企业提供质量工具,DFSS,六西格玛设计,精益六西格玛,黑带大师MBB培训。021-33729081

更新时间:2024-09-16

重庆百雨合林企业管理咨询有限公司,专注于为企业提供质量管理水平提升的咨询方案和现场指导的专业顾问公司,量身定制企业CQI持续质量改进项目。为企业全方位、系统化提供驻厂式咨询服务模式、企业内训课程打造、6S现场管理、质量工具方法导入、企业质量文化打造;百雨合林拥有专业团队,丰富的质量管理咨询服务经验,为企业实现转变质量意识,改善业务体制,建立人才培养机制;服务对象涵盖了制造业(智能装备/电子/机械/零部件)、建筑业、家具家居(防盗门/木门)、餐饮/食品业等众多行业企业,帮助100多个品牌改善产品及服务的品质!

更新时间:2023-04-27

博尼尔质量与法规咨询服务 ISO13485医疗器械质量管理体系咨询辅导; MDGMP医疗器械良好生产实践咨询辅导; MDSAP医疗器械单一审核程序咨询辅导; 美国FDA510k法规体系咨询辅导、协助FDA验厂服务; 医疗器械全球注册服务,包括美国FDA510k注册,欧盟CE注册,加拿大MDL注册及中国NMPA注册等; 医疗器械上市后法规符合性服务,如医疗器械不良事件管理、医疗器械上市后跟踪服务等; 医疗器械法规与质量工具的培训,包括MDSAP法规、CAPA系统、验证&确认、风险管理等; 医疗器械中国代理人(MDAgentinChina)服务为海外医疗器械生产企业提供ⅠⅡⅢ类医疗器械在中国的注册及法规符合性服务。

更新时间:2023-04-17

博尼尔质量与法规咨询服务 ISO13485医疗器械质量管理体系咨询辅导; MDGMP医疗器械良好生产实践咨询辅导; MDSAP医疗器械单一审核程序咨询辅导; 美国FDA510k法规体系咨询辅导、协助FDA验厂服务; 医疗器械全球注册服务,包括美国FDA510k注册,欧盟CE注册,加拿大MDL注册及中国NMPA注册等; 医疗器械上市后法规符合性服务,如医疗器械不良事件管理、医疗器械上市后跟踪服务等; 医疗器械法规与质量工具的培训,包括MDSAP法规、CAPA系统、验证&确认、风险管理等; 医疗器械中国代理人(MDAgentinChina)服务为海外医疗器械生产企业提供ⅠⅡⅢ类医疗器械在中国的注册及法规符合性服务。

更新时间:2023-04-22


温馨提示

做上本站友情链接,在您站上点击一次,即可自动秒收录并自动排在本站第一位!
<a href="https://56sl.com/" target="_blank">五六秒收录</a>
随机推荐